Type 2 BVDV was isolated from tissue samples of 17 of the 18 fetuses of the control heifers and 2 of the 28 fetuses of the MLV-vaccinated heifers challenged with type 2 BVDV. spleen, and kidney tissue samples. There was a measurable SN antibody response to BVDV in all the fetuses and calves of the control heifers, which had received a placebo vaccine. However, only 4 of 22 calves and 7 of the 28 fetuses of the MLV-vaccinated heifers exhibited SN antibody after BVDV challenge. Type 1 BVDV was isolated from tissue samples of 5 of the 12 calves of control heifers and none of 22 calves of the MLV-vaccinated heifers challenged with type 1 BVDV. Type 2 BVDV was isolated from tissue samples of 17 of the 18 fetuses of the control heifers and 2 of the 28 fetuses of the MLV-vaccinated heifers challenged with type 2 BVDV. The results of this study demonstrate that this MLV vaccine reduces the fetal contamination rate by at least 82% for HTHQ BVDV type 1 and by 75% for BVDV type 2 when heifers are exposed to highly fetotrophic BVDV at 170 d of gestation. Rsum Cette tude visait dmontrer lefficacit dun vaccin virus vivant modifi (MLV) protger les f?tus envers linfection par les virus de type 1 ou type 2 du virus de la diarrhe virale bovine (BVDV) lorsque des taures taient infectes environ 170 jours de gestation avec des isolats de champ non-cytopathognes. Les 83 taures en gestation avaient t saillies naturellement 4 semaines aprs la vaccination. Les f?tus ont t rcolts 60 j aprs HTHQ linfection dfi par le BVDV type 2 et les veaux nouveauns ont t rcolts avant la Sema3g prise de HTHQ colostrum lors de linfection dfi par le BVDV type 1. La protection tait dtermine par mesure de la rponse en anticorps sriques neutralisant (SN) chez les f?tus ou les veaux, et par isolement viral partir dchantillons de thymus, poumon, rate et rein. Une rponse mesurable en anticorps SN envers le BVDV a t note chez tous les f?tus et veaux des taures tmoins qui avaient re?u un vaccin placebo. Toutefois, seulement 4 des 22 veaux et 7 des 28 f?tus des taures vaccines avec le MLV ont prsent des anticorps SN contre le BVDV aprs linfection dfi. Le BVDV type 1 a t isol partir dchantillons de tissu de 5 des 12 veaux des taures tmoins et daucun des 22 veaux des taures vaccins avec le MLV qui avaient t infectes avec le BVDV de type 1. Le type 2 du BVDV a HTHQ t isol partir des chantillons de tissu de 17 des 18 f?tus des taures tmoins et de 2 des 28 f?tus des f?tus des taures vaccines avec le MLV et infectes avec le type 2 de BVDV. Les rsultats de cette tude dmontrent que le vaccin MLV rduit le taux dinfection f?tales par au moins 82 % pour le BVDV type 1 et de 75 % pour le BVDV type 2 lorsque les taures sont exposes du BVDV ayant un fort tropisme pour les f?tus 170 jours de gestation. (Traduit par Docteur Serge Messier) Introduction (BVDV), a pestivirus of the family is an important pathogen for the cattle industry, often resulting in severe economic losses HTHQ (1,2). Disease associated with BVDV can range from clinically inapparent to severe and can involve the respiratory, enteric, reproductive, immune, and endocrine systems (3C5). Contamination with BVDV poses a major threat to the cattle industry even though vaccines are commercially available. Although vaccines targeting respiratory diseases have been the primary interest of cattle producers, the focus has shifted to include reproductive efficacy, mainly fetal protection, owing to the increase in BVDV-related reproductive losses in the United States (6). Intrauterine contamination, often resulting in reproductive dysfunction, is the primary reproductive impact of BVDV (7,8). The virus is able to infect the female genital tract, cross the placenta, and thus infect the fetus (7). If contamination by a noncytopathic (ncp) BVDV biotype occurs in.